美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已更新其常見問題（FAQ）中有關COVID-19診斷設備（包括3D打印拭子）的信息。政府最終打算拒絕對實驗室開發(fā)的測試（LDT）的緊急使用授權（EUA）要求進行審查。該聲明是在美國衛(wèi)生與公共服務部發(fā)布的，聲明新型LDT不會接受上市前審查后發(fā)布。

南佛羅里達大學（University of South Florida Health）的3D打印鼻拭子。圖片來自USF Health。

增強美國測試能力

盡管FDA將不再接受針對LDT的EUA，但它仍將繼續(xù)審查即時檢驗，家庭收集測試以及任何其他可緩解國家短缺的測試的要求。這包括高吞吐量，分布廣泛的測試，因為政府希望提高該國的整體測試能力和可訪問性。

FDA表示：“與目前的測試相比，我們目前處于大流行的不同階段，以前許多COVID-19測試已獲準在實驗室中進行。我們會優(yōu)先考慮各種因素，對EUA的測試要求進行審查，其中包括醫(yī)療產(chǎn)品緊急使用授權和相關機構指南中討論的因素，例如產(chǎn)品的公共衛(wèi)生需求和產(chǎn)品的可用性。”

3D打印拭子的更新

在新的常見問題解答中，FDA已建議可以拭子測試的樣本類型。就目前而言，這包括鼻咽，口咽，中鼻甲和前鼻孔標本。政府還就正確采集這些標本的方法提供了指導，因為不良的擦拭技術可能會導致樣品不足和受傷。

對于3D打印棉簽（屬于I類醫(yī)療設備），新指南指出，不需要售前通知的無菌棉簽將不需要EUA即可進行分發(fā)。但是，制造這些無菌拭子的所有設施都必須注冊并列出其增材制造的產(chǎn)品。拭子還必須滿足任何適用的醫(yī)療器械法規(guī)要求，例如與質量體系和更正報告有關的要求。

FDA補充說：“一般而言，3D打印會帶來某些傳統(tǒng)制造所沒有的挑戰(zhàn)。 FDA意識到一些用戶已經(jīng)報告了有關將3D打印棉簽弄碎成多個鋒利碎片以及可能無法充分捕獲樣品的非傳統(tǒng)捕獲幾何形狀的擔憂。盡管FDA和臨床界在使用傳統(tǒng)拭子方面擁有豐富的經(jīng)驗，但以前使用3D打印拭子進行標本收集以進行診斷測試的經(jīng)驗有限。”

由紐約市服務局PrintParts打印的3D打印鼻拭子。通過PostProcess Technologies拍攝。

在FDA更新之前，全球認證公司TüVSüD為生產(chǎn)COVID-19相關醫(yī)療設備的制造商提供了一套3D打印標準和法規(guī)清單。與FDA一致，檢查表旨在確保產(chǎn)品遵守嚴格的質量要求和醫(yī)療設備通常要遵守的法律法規(guī)。

在其他地方，3D打印服務局PrintParts最近與后處理系統(tǒng)開發(fā)商PostProcess Technologies合作，在紐約市增材制造鼻拭子。具體來說，這些零件旨在收集鼻咽標本，并由半透明的光敏聚合物樹脂制成。

來源：https://www.3ddayin.net/xinwenpindao/guowaikuaidi/39691.html